纤维肉瘤是由胶原纤维形成的肿瘤。纤维肉瘤生活中并不常见，绝大多数人可能听都没听过，更加谈不上对它的了解了，可是不常见不代表它不会出现啊，下面我们就来介绍纤维肉瘤的症状及病因有哪些。

纤维肉瘤是细胞趋于定向成纤维细胞分化，产生网状纤维和胶原纤维形成的肿瘤。纤维肉瘤可发生在损伤或烧伤瘢痕，骨髓炎瘘管和窦道，以及放射治疗后。纤维肉瘤在所有的软组织肿瘤中最为多见，但近年来由于诊断技术的改进和提高，部分由梭形细胞产生的胶原纤维构成的肿瘤，诊断为恶性纤维组织细胞瘤，恶性神经鞘瘤，因此神经肉瘤，在软组织中所占的比例有所下降。

纤维肉瘤一般有以下症状：

当纤维肉瘤开始癌变，甚至出现膨胀性生长时，会挤压附近的脏器和组织，使末梢神经或神经干受到压迫而引起局部疼痛。

纤维肉瘤突然癌变，生长过快，会因供血不足出现组织坏死或继发性感染而形成溃疡，例如：某些乳腺癌可以在乳房部位出现火山口样或菜花样的溃疡，分泌血性物质，并发感染时还可能伴有恶臭味。

纤维肉瘤癌变时，癌组织可能会侵犯附近的血管，使小血管破裂而引发出血的症状。例如：肺癌患者会出血咯血、痰中带血；胃癌、食管癌患者会出血呕血或边学；尿道肿瘤患者会出现血尿等情况。

纤维肉瘤生长迅速，肿瘤晚期常有坏死、出血、切面灰红色、质均匀细如生鱼肉状。骨肉瘤以青年人为多，好发于四肢长骨之两端，尤以股骨下端、胫骨上端及肱骨上端最多见。纤维肉瘤最常发病的部位为大腿，其次顺序为，躯干及其它四肢骨。肢体的远侧部位，包括手部和足部可能是儿童纤维肉瘤的好发部位，但在成人却罕见。

引起纤维肉瘤的病因有哪些

放射线因素可能是导致纤维肉瘤发病的原因之一，纤维肉瘤的发病可能还包括一些良性纤维瘤病恶变。良性纤维瘤病，特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤，多向深层肌肉层浸润生长，如处理不当，可因反覆复发而恶变，造成纤维肉瘤的发生。

纤维肉瘤的发病还可能与先天性遗传因素有关。虽然关于这点还有争议，但是儿童的先天性纤维肉瘤却很常见，一般通过局部切除可以治愈。

上面就是关于纤维肉瘤的一些症状及病因，值得一提的是纤维肉瘤不止一种，不同类型的纤维肉瘤的症状表现各不一样，大家要注意区分和鉴别，及时检查甚至治疗。

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硬纤维瘤在临床中并不常见，但若真的遇到这样的病例，如果初始治疗不得当，后续治疗就会相当棘手。今天，我们就从1个典型病例入手，认真学习一下硬纤维瘤的处理。

国外文献中有一篇很有意思的关于腹内硬纤维瘤手术后复发的成功治疗案例。

患者是一名7岁的小女孩。该患者在出生后仅11个月大时曾因左侧肾母细胞瘤行手术治疗，之后每6个月随访一次。至患者7岁时，突然发现腹腔内一巨大肿块，活检提示硬纤维瘤。

其后行腹腔镜下手术治疗，术中发现瘤体包绕回肠，但并没有将肠系膜根部完全包绕，在腹腔镜下将肿瘤及部分肠段成功切除。

术后肿块复发。在距第一次手术6个月后，行第二次腹腔镜肿块切除术。此后，该肿瘤复发并迅速增长至83*33mm。之后行低剂量VBL+MTX化疗，每周1次。

化疗的最初4个月内，肿瘤增大至90*60mm。化疗12个月后，肿瘤开始缩小。化疗进行至4年9个月时，肿瘤消失并未再发。

硬纤维瘤（），也称侵袭性纤维瘤病（Aggressivefibromatosis），是一种少见的局部侵袭性肿瘤，在所有软组织肿瘤中占比约3%。普通人群中的发病率约为每年每百万人口中2～4例。好发于15～60岁的人群，年轻人和老年人中则极少出现。女性患者较男性稍微更常见，没有显著的种族或民族倾向。

大多数硬纤维瘤为散发出现，但约有5%～15%的家族性腺瘤性息肉病（familialadenomatouspolyposis,FAP）患者会伴发硬纤维瘤病，称为Gardner综合征。该病由Gardner于1951年首次报道。有文献报道，FAP患者发生硬纤维瘤的风险比普通人群要高852倍，且高达11%的FAP患者在行早期结肠切除术后，因硬纤维瘤所致的并发症而死亡，这一点被大多数临床医师所不知。因此，在临床上如发现硬纤维瘤，应建议行肠镜筛查。

有研究发现，FAP患者中的硬纤维瘤特别好发于手术部位(如行结肠切除术后的肠系膜或腹壁，造瘘口或人工肛门部位)，有明确的证据表明，手术是FAP患者并发硬纤维瘤的危险因素。在FAP合并腹部硬纤维瘤的患者中大约有68%之前进行过腹部手术，且约一半患者是在FAP手术后5年内出现病变。

有篇文献报道了一例患者，特别提示了该病变与手术的关联。该腹内硬纤维瘤患者先是接受了化疗，取得了一定的疗效，后来，诊疗医师为了明确疾病的治疗效果，对她进行了腹腔镜检查。几个月之内，3个腹壁穿刺部位都开始出现硬纤维瘤，肿瘤变得巨大且不可手术，最终患者死亡。

硬纤维瘤与雌激素的水平也有一定的相关性。腹外和腹部硬纤维瘤好发于妊娠期或妊娠后女性中。剖腹产和高雌激素水平对该病可能具有促成作用，但有趣的是，如果一名女性在既往妊娠期间出现过硬纤维瘤且肿瘤已被切除，则未来妊娠期间该病复发的风险较低。研究显示，硬纤维瘤影响妊娠的风险极低，且妊娠过程可能是相对正常的，妊娠相关硬纤维瘤的总体结局较好。

现已证实硬纤维瘤还与既往创伤事件有关。高达30%的硬纤维瘤患者具有既往创伤病史，尤其是FAP患者中的手术创伤。一些研究表明，伤口愈合过程与间充质组织纤维增生性疾病存在分子关联，或许可以解释此种现象。

大多数硬纤维瘤表现为位于深处的无痛或疼痛程度极低的包块，并具有缓慢生长的病史。腹内硬纤维瘤可表现为肠梗阻、肠缺血或回肠肛管吻合功能退化（通常是因FAP接受过结肠切除术的患者）。

几乎身体任何部位都可发生硬纤维瘤，但以躯干/四肢、腹壁和腹内(肠和肠系膜)为主，乳房中发生硬纤维瘤较罕见。FAP患者主要为腹内硬纤维瘤。在非FAP病例中，最常发生的部位为肩胛带、髋-臀区域和四肢。

硬纤维瘤可能在一个部位为多发性，但在同一患者体内很少发生于不同区域。硬纤维瘤一般不会发生转移，但却具有局部侵袭性，且即使在完全切除后仍具有较高的复发率。

CT、MRI等影像学无法有效区分硬纤维瘤与恶性软组织肿瘤，应用CT可以对硬纤维瘤进行充分评估，但还是优先推荐MRI检查。硬纤维瘤的诊断只能通过组织活检，依靠免疫组化来进行确诊。

大多数硬纤维瘤随着时间而逐渐变大，但生长较为缓慢，且可有生长停滞或自然消退的现象。有研究报道，在疾病确诊后，最初并未接受手术、放射疗法或全身性治疗的患者，其5年无进展生存率为50%，尚有约20%患者可自行消退。因此，有专家建议，该病在确诊后，如没有明确有效的治疗措施，可以选择观察为主。

硬纤维瘤既不会转移扩散，也不会恶变为纤维肉瘤，但具有局部浸润性，可通过破坏邻近重要结构和器官导致患者死亡。大多数中心报道，非发生于腹内的硬纤维瘤患者的死亡率低于1%，而腹内硬纤维瘤常具有致命性，尤其是在具有FAP的情况下。

克利夫兰诊所曾提出了一个针对FAP相关硬纤维瘤的预后分层系统，不同分期的5年生存率如下：

：无症状，最大直径<10cm且不生长——100%；

：轻度症状（有包块或疼痛，但生活不受限制），最大直径<10cm且不生长——100%；

：中度症状（有包块、疼痛，生活受到限制但不住院），或肠/输尿管梗阻，或最大直径为10～20cm或生长缓慢——90%；

：严重症状（感觉到包块、疼痛，生活受到限制且住院），并发感染（如瘘管和脓肿），或最大直径>20cm且生长迅速——70%。

对于稳定、无症状的原发性硬纤维瘤，密切观察是一种可接受的策略，尤其是在手术切除会引起严重并发症时。

NCCN指南建议，对于潜在可切除但没有症状、不危及生命且不会引起重大损害的硬纤维瘤患者，初始治疗可以观察为主；对于不可切除的肿瘤或手术可能导致炎症的并发症的患者，也可采取观察为主的策略。

如果技术上可行，可完整手术切除肿瘤，且可使切缘阴性，仍推荐手术治疗。对于手术切除后需要行脏器重建（如肠吻合、肠造瘘）的患者，鉴于硬纤维瘤有复发的倾向，重建时应考虑到未来再次进行切除和重建的可能性。

即使是手术完全切除后，硬纤维瘤的复发率也很高，且尚不明确手术切缘阳性对局部复发率的影响。此外，切除似乎不会影响患者的生存，因此，总体手术策略应在尽量保留功能的基础上进行完全切除，以尽量减少并发症。

对于不适合手术治疗、拒绝手术治疗和或手术并发症较多的硬纤维瘤患者，放疗是一种有效的初始治疗选择。若单纯行放疗，病变消退的时间通常较长，可能需要数年才能完全消退，但可使70%～80%的肿瘤得到较长期的局部控制。

对于确定性治疗，文献中推荐的放疗剂量为50～60Gy，持续5～7周，每次1.8～2Gy。因为使用更高剂量并不会降低局部复发率。没有证据支持在手术完全切除后进行辅助性放疗有额外的疗效，因此并不推荐。

硬纤维瘤的术前新辅助化疗方面的研究数据极少，仅个别案例中有报道此中方法是有效的，至少对进展期疾病有效。

与腹外和腹壁硬纤维瘤相比，腹内硬纤维瘤几乎没有手术切除的可能，尤其FAP患者中的腹内硬纤维瘤通常是无法切除的，因为它们广泛浸润肠系膜且通常为多发性。尝试性切除会出现严重的并发症，包括肠缺血坏死，肠粘连及梗阻，以及瘘管形成。且尝试性切除后的复发率较高，复发后的肿瘤比初始肿瘤更具侵袭性。

美国结直肠外科医师协会以及美国临床肿瘤学会/肿瘤外科学会的一个联合工作组提倡，对于存在巨大、缓慢生长、累及肠系膜或包绕血管和/或器官的腹内硬纤维瘤的Gardner综合征患者，给予保守治疗而非初始切除术。保守的全身性治疗选择包括非细胞毒性疗法（NSAID、他莫昔芬）、放疗、伊马替尼靶向治疗或细胞毒化疗。

对于大多数非腹内硬纤维瘤出现局部复发的患者，如果手术切除可行，则对于复发性腹外硬纤维瘤，仍首选手术切除。如果切缘阳性，现有的策略是推荐行术后放疗。约至少78%的复发患者行放疗后，可使肿瘤的进展得到局部控制。对于既往照射部位出现复发而补救性手术治疗不可能成功的患者，可应用全身疗法进行治疗。可以考虑应用细胞毒性和非细胞毒性药物进行治疗。

对于腹内硬纤维瘤复发的FAP患者，再次手术要非常慎重。因为随着每次手术的干预，肿瘤复发会更加频繁且更具侵袭性。因此，必须根据患者症状群和临床情况来个体化地确定最佳治疗。对于大多数此类患者，仍强烈推荐初始内科治疗。

硬纤维瘤的治疗是一个临床难题，尤其是腹内硬纤维瘤合并FAP的患者。由于对该病缺乏足够的认识，手术切除的定式思维常常会给患者带来意想不到的伤害。对于该种情况，鉴于其局部侵袭性行为和复发时出现更具侵袭性病变的倾向，建议最好由专门从事肉瘤治疗的多学科组参与进行治疗策略的制定。

目前很多原因都能够导致人们患上纤维瘤，那么纤维瘤也是肿瘤中的良性肿瘤。专家称，神经纤维瘤也是肿瘤中最为常见的，因此我们的患者们一定要了解一下如何治疗神经纤维瘤。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下神经纤维瘤应该如何治疗。

您知道神经性纤维瘤的治疗方法吗

目前无特效治疗。手术切除是治疗本病唯一有效的疗法,部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗痫药治疗。其余措施则主要是对症治疗。

1.手术切除术

手术切除为惟一的治疗方法，手术切除目的是减轻症状，缩小肿瘤体积。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗。囊内整块切除不像神经鞘瘤那么容易，因其包膜不清楚，且很易复发，囊外边缘切除则复发率较低，而广泛切除则是肯定治疗且复发率很低。在未长在大神经干上者，可广泛或边缘切除，长在大神经干上者，如此切除，将损伤神经带来病废，对此情况仍做囊内切除，虽可出现复发并累及神经，且再行囊内切除就很困难了。一般不做放疗，因可损伤神经。

小而局限者，应一次性完全切除。大而广泛或多发性者通常难以彻底切除，不能根治，可考虑分期切除。首先对有损外观，或妨碍功能，或疑有恶变的部位进行选择性切除。分期切除时应估计切除量的多少。若切除过多，缝合后创缘过紧，可导致创缘坏死、创口裂开等并发症。大部分肿瘤切除可造成软组织缺损，应结合应用显微外科技术进行大块肌皮瓣移植进行修复。

2.皮瓣移植术

即有蒂皮瓣移植，要求皮瓣带有1～2个血管(包括动、静脉)的蒂，以保证皮瓣成活。皮瓣移植有扁平皮瓣移植和管状皮瓣(皮管)移植两类，后者主要应用于外科整形，此处不予介绍。

(1)扁平皮瓣的制作：扁平皮瓣又称单纯皮瓣或开放皮瓣，此种皮瓣以扁平的形式进行移植，常只需1个蒂，有时亦可有两个蒂。皮瓣的长、宽比例一般不超过1.5∶1，但在血运较丰富的头面部，长宽比例可达3～4∶1。在血运较差的小腿部位，长宽比例只能是1∶1，否则就有可能发生血运障碍，影响皮瓣成活。皮瓣的大小可根据血管的走向来设计，蒂部应指向血管的近心端，供皮区创面可直接缝合，或用中厚皮片移植来修复。

(2)皮瓣移植法：

①局部旋转法：是利用缺损周边的部分正常皮肤组织做成皮瓣，将皮瓣局部旋转一定角度转移至缺损处使创面修复。设计旋转皮瓣要求长径比创面长径大，避免移植过紧，缝合后张力过大使切口裂开，同时对皮瓣血运有影响。皮瓣旋转后，常在蒂部近缺损侧，因旋转角度大小不同，出现轻重不等的皱襞。角度越大越明显。但此皱襞不可马上切除，否则会因皮瓣蒂部变窄而导致血运障碍发生坏死。皮瓣移植后的供皮区有的可直接缝合，有的则需移植皮片来修复。

②局部推进法：利用皮肤的延伸性，在创面周围的皮肤上形成皮瓣，并将皮瓣向创面做垂直方向推进，以使创面修复。供皮区创面可用“V”形切开的两侧缘稍做分离后拉拢，做“Y”形缝合。也可用“Y”形切开，“V”形缝合来修复创面。

③局部侧移法：在不能直接缝合的较宽创面外方适当距离的部位做减张切口，由切口向创面做皮下分离，形成双蒂扁平皮瓣，以此侧移修复创面。常用于修复小腿胫前区纵向梭形皮肤缺损和有骨组织裸露的创面，皮瓣的长度与宽度之间比一般以1.5∶1为宜，供皮区创面移植中厚皮片修复。

④远位转移法：皮瓣的供皮区位于缺损区的远隔部位，如小腿胫前区创面，可利用对侧小腿皮瓣修复。手指创面可用对侧胸壁皮瓣修复。

3.中医治疗：

“临床验方三效化瘤疗法”通过核心用药“纤瘤康复散”和“纤瘤康复汤”全面调节体内失衡的致瘤基因与抑瘤基因的状态，使机体保持一个内环境（阴阳气血营卫）相对平衡的状态，从而达到抑制瘤体的增长或增多，并使其逐渐缩小、吸收、消失！“临床验方三效化瘤疗法”实现了个性化、科学化、系统化的针对性治疗，根据患者具体症状及治疗中病情变化，对两大核心用药进行科学组合搭配，对药物中成分进行辨证加减，从而使得每一位患者都能够获得适合自己的独特治疗方案，打破了传统治疗千人一方的局限和弊端，真正实现了“一对一治疗、一人一方”，因此疗效成倍提高。

经过严谨科学的反复实验和大量康复患者的临床验证，“临床验方三效化瘤疗法”具有疗程短、见效快、无疤痕、无副作用、消除痛苦、愈后不易复发的特点。即使发病时间较长、病情较重、手术无效或复发的顽固神经纤维瘤，使用本疗法按疗程治疗，也能够逐渐恢复健康，总体康复率能达到一半以上。

较传统其它治疗手段，临床验方三效化瘤疗法具体有六大方面的优势：

优势一：无毒无痛。采用的系列药物成分，多为药食同源品种，安全无毒副作用，配伍讲究“十八反”、“十九畏”，减毒增效、趋利避害。

优势二：抑瘤率高。有效抑制癌细胞、防止复发与转移。

优势三：整体性强。不仅控制局部病灶、补益人体、改善临床症状、减轻患者痛苦，还将群体抗癌的成果用于实践，帮助患者树立信心。

优势四：治疗方便。患者不需要住院，可以节省大量的住院费、检查费、护理费和药费，在家里遵照医嘱用药就可以得到有效的治疗。

优势五：医药费低。很多患者坦言，与传统的手术、放化疗和住院相比，服用纤瘤康复散的费用相当优惠。

优势六：适应症广。适用于各种神经纤维瘤患者和失去手术及放化疗机会的晚期患者。

上文中的内容就是专家向我们介绍的神经纤维瘤应该如何治疗的内容，希望所有的患者们都能够不断的了解一下。我们的患者们一定要了解一下如何治疗神经纤维瘤，这样才能够选择一种适合自己的情况的治疗手段很好的治疗。

最近后台收到一位粉丝留言：“我今年才23岁，被检查出了

，我是不是要死了，感觉世界都快崩塌了......”不少人都像这位粉丝一样，以为肿瘤就是癌症，谈癌色变，但其实两者存在根本的区别。

乳腺纤维瘤是一种

，由腺上皮和纤维组织两种成分混合组成，多发于

，多数和体内性激素水平的失衡有关，由内分泌失调、腺上皮或纤维上皮对雌激素过分敏感造成。

这种肿瘤多发于乳房外上部，一般呈圆形或卵圆形，肿瘤直径多在1到3厘米，通常没有明显的症状，多数患者只会在游泳、洗澡等时候触摸到

，少数患者在月经期间有不同程度的

。

乳腺纤维瘤一般生长缓慢，只有在极少数青春期女性体内会在短时间内迅速增长，直径可达8-10厘米，为巨大纤维腺瘤，不过仍属于良性肿瘤，不必太过恐慌。其

，有50%的患者可自行消退。另外，这个肿瘤的

，极少会发展为乳腺癌，尤其是单纯型乳腺纤维瘤，相对的复杂型乳腺纤维瘤的癌变风险会高一点。

肿瘤其实也分

，一般良性肿瘤会被称为瘤，

。

良性肿瘤对身体的损害比较小，除非是生在重要部位以致压迫组织器官，而且良性肿瘤只会长大不会扩散，多数也不会引起严重的并发症、引起患者死亡等。

而恶性肿瘤对身体的破坏性大，癌细胞

，会排泄出毒性物质，掠夺正常细胞的营养，损伤原发器官，压迫周围组织和器官，降低身体免疫力，使患者引起全身性消耗症状，逐渐加重对患者的伤害，最后可出现

，导致患者

。

良性肿瘤治愈可能性相对恶性肿瘤大很多，一般治疗难度较小，只需将肿瘤切除，防止再次复发即可。

而恶性肿瘤的治疗难度大，许多癌症患者在进行手术切除后，仍然有癌细胞扩散的可能，因此哪怕进行了根治手术，还是不能掉以轻心，要

，防止癌细胞扩散的可能。

三、

血管瘤是良性肿瘤，有部分血管瘤可自行消退，如果没办法消退且长在比较显眼的部位，建议越早治疗越好，最好在孩子身上一发现时就医。

大部分血管瘤患儿，在刚出生的时候并没有表现，在几周后家长才会发现，这时候血管瘤往往会进入3-6个月左右的快速增殖期。虽然大部分血管瘤不会出现严重并发症，但可能会出现血管瘤消退不全、局部凹陷等情况，影响美观，可根据具体情况选择

等。

肾错构瘤是常见的肾脏良性肿瘤，多发于中年妇女，又被称为肾血管平滑肌脂肪瘤，大部分患者没有明显症状，可在体检时发现。

部分肿瘤较大的患者，可在腹部摸到肿块，如果肿瘤压迫到胃、十二指肠等器官，可能会持续便秘、腹痛、产生饱胀感等。有部分患者的肿瘤内血管比较丰富，可能会出现破裂和出血，一旦出血如果止血不及时，就可能危及生命。

肾错构瘤的治疗主要是

，在较彻底清除病灶的同时，保留正常的肾组织功能，其他的还有

等。

子宫肌瘤多发于30-50岁女性，是最常见的妇科良性肿瘤，多数可在绝经后萎缩或者消退，大部分子宫肌瘤患者并没有明显的症状，如果肌瘤位置在子宫肌壁间或黏膜下，可出现

，如果肌瘤压迫到膀胱，可致

等，如果压迫到直肠，可致

等。

一般认为没有症状的子宫肌瘤不需要治疗，每3到6个月复查一次即可。若出现子宫肌瘤导致月经过多继发贫血、腹痛、出现膀胱或直肠等压迫症状，则进行手术治疗。

总而言之，不是所有的肿瘤都是癌，查出肿瘤的时候不必太过慌张，先向医生询问清楚；查出恶性肿瘤也不必立即自暴自弃，如今大部分早中期的癌症是有治愈希望的，保持乐观心态，积极配合治疗。最重要的还是养成良好的生活习惯，定期体检，在出现疾病苗头的时候及时掐灭。

参考资料：

[1]《乳腺纤维瘤很少发展成乳腺癌》.健康时报.2019-09-18

[2]《查出肿瘤≠世界末日这些肿瘤不是癌！》.健康时报.2018-12-07

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神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。

神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤，是发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可以发生。

那神经纤维瘤的初期症状有哪些?

一、皮肤症状

几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，全身和腋窝雀斑也是特征之一。

二、神经症状

约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。颅内肿瘤听神经瘤最常见，双侧神经瘤是NFⅡ的主要特征，常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、神经胶质瘤、脑室管膜瘤、脑膜膨出及脑积水、脊神经后根神经鞘瘤等，视神经、三叉神经及后组脑神经均可发生，少数病例可有智能减退、记忆障碍及癫痫发作等;

三、眼部症状

上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤，眼眶可扪及肿块和突眼搏动，裂隙灯光可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年龄增大而增多，是NFI特有的表现。眼底可见灰白色肿瘤，视乳头前凸;视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。

四、常见的先天性骨发育异常

包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变，如听神经瘤引起内听道扩大，脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏;长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也较常见;肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等均可发生肿瘤。

看了以上有关于神经纤维瘤的相关介绍相信大家都对神经纤维瘤有所了解了吧!对于大家所要的答案文中都已经讲解了，希望大家的病能够早日康复!

纤维瘤最好的治疗方法就是选择手术治疗，但是治疗之后会留下疤痕，这也是很多人比较在乎的手术治疗之前，恢复还是挺好的但是手术治疗的弊端就是复发率是比较高的，治疗之后，一旦复发再用手术治疗，那么治疗就大不如从前了。

也能采用中医治疗，中医治疗是保守治疗。就是按照医生的嘱咐服用中药，以此来消除肿瘤。例如中药纤瘤康复散其独有的抑制成分能迅速提高机体的免疫功能，增强机体抵抗力。修复损伤的毛细血管，打通血脉，使淤血不再聚集。消肿止痛，对各种瘀结肿块引起的疼痛具有良好的止痛作用

神经纤维瘤的疾病是比较严重的，危害性是很大的，所以应该及早的预防才能减轻对患者身体的伤害性呢，期间一定要注意个人的卫生情况的，干净和皮肤的干燥性是很重要的，这样就能有效的减少细菌的滋生了。